Das Blockbuster-Medikament Rebif der Merck KGaA kann dem Pharma- und Chemiekonzern dank einer erweiterten Indikation noch mehr Geld einbringen. Die Europäische Kommission erweiterte die Zulassung für das Präparat nun auf Patienten in der Frühphase der Erkrankung Multiple Sklerose, wie der Darmstädter Konzern mitteilte.

Die erweiterte Zulassung für das Multiple-Sklerose-Mittel hatte sich bereits abgezeichnet. Im November hatte das wissenschaftliche Kommitee CHMP der europäischen Zulassungsbehörde EMA eine Empfehlung dafür ausgesprochen. Merck erzielte 2010 mit Rebif einen Umsatz von 1,7 Mrd EUR.